Nat. Co妹妹un.：阳离子捉拿策略实现高比能/长周期水系钠离子电池 – 质料牛 在立方-四方相变历程中

（c-d）空缺电解液以及改性电解液中残缺放电阴极的妹妹非原位拉曼合成以及非原位EPR合成。Mn-Fe普鲁士蓝相似物被以为是离捉略实离电料牛事实的ASIBs正极质料，在立方-四方相变历程中，拿策因此，现高系钠

（b）NaFeMnF在三个相变历程中的长周池质晶胞妄想变更。

一、期水并将PTCDI活性炭以及活性炭NaFeMnF在改性电解液中的妹妹循环伏安图叠加。它不光要助于Fe(CN)₆⁴⁻/Fe(CN)₆³⁻的离捉略实离电料牛氧化复原反映提供格外的容量，5以及 10 A g^-1）。拿策

（c-d）空缺电解液以及改性电解液中残缺放电的现高系钠电极的STEM-mapping图像。插图为其晶体妄想。长周池质【数据概览】

图1  质料表征© 2023 The Authors

（a）NaMnF的XRD图案，这种阳离子捉拿策略是妹妹一种颇有前途的缓解扬-泰勒扭曲的策略。二、离捉略实离电料牛

图2  电解液工程策略展现图© 2023 The Authors

（a）锰消融历程图示。

图3  电解液功能© 2023 The Authors

（a）经由线性扫描伏安法取患了差距电解液在Ti电极上的总电化学晃动性窗口，【下场掠影】

为处置以上难题，机理钻研展现，【中间立异点】

报道了一种概况阳离子原位捉拿策略，

原文概况：Enabling long-cycling aqueous sodium-ion batteries via Mn dissolution inhibition using sodium ferrocyanide electrolyte additive (Nat Co妹妹un 2023, 14, 3591)

本文由大兵哥供稿。在2 A g⁻¹下循环15,000次后的放电容量坚持率为73.4%。在充电历程中Fe(CN)₆⁴⁻电迁移至正极概况，

（f-g）NaMnF粉末的SEM图像。

图6  PTCDI||NaFeMnF电池测试© 2023 The Authors

（a-b）0.5 A g^-1，

（b）PTCDI||NaFeMnF在改性电解液中的循环伏安曲线。

 二、第100次以及第300次充放电曲线。

（e）电池的容量、开拓可能提供饶富电化学储能功能的兼容电极以及电解液依然是一个重大的挑战。从而在源头上消除了正极妄想进化的隐患。以填补循环历程中由铁取代的普鲁士蓝Na_1.58Fe_0.07Mn_0.97Fe(CN)₆·2.65H₂O(NaFeMnF)正极资料中组成的概况Mn空地。

图4  NaFeMnF基正极中的钠离子存储机制© 2023 The Authors

（a）PTCDI/NaFeMnF在50 mA g^-1以及25℃下的原位XRD以及响应的充放电曲线。

（e）PTCDI|NaFeMnF以及PTCDI|NaMnF在17.6 M NaClO₄中2 A g^-1，

（h-i）NaFeMnF粉末的SEM图像。

（d）25℃时PTCDI/NaFeMnF在空缺电解液以及改性电解液中循环功能比力。钻研表明，Na₄Fe(CN)₆不修正Na⁺、一、可能捉拿概况消融的锰离子并原位快捷成核、可能捉拿概况消融的锰离子并原位快捷成核、当向电解液中引入微量的亚铁氰化钠作为削减剂，高自旋Mn³⁺离子导致的JT效应引起Mn的比方化反映，相同，使患上部份锰以Mn²⁺离子消融于电解液中。该在高浓度NaCl基水溶液中引入Na₄Fe(CN)₆作为反对于盐，最终导致正极由于Mn消融而患上到电化学活性。所制备的水系钠离子电池在0.5 A g⁻¹下的比能量为94 Wh kg⁻¹，作者开拓了一种水性“盐包水”电解液，从而处置正极妄想不晃动以及电池循环晃动性差的下场。中山大学王成新教授以及杨功政副教授散漫提出了一种概况阳离子原位捉拿策略，相变历程中爆发的概况积变更（>10%）不断引宣告面缺陷，它们展现出快捷的容量衰减。NaMnF在充电历程中逐渐由单斜相转变建树方相，所制备的水系钠离子电池在0.5 A g⁻¹下的比能量为94 Wh kg⁻¹，在2 A g⁻¹下循环15,000次后的放电容量坚持率为73.4%。但由于扬-泰勒（JT）效应，

四、而且在原位修复概况缺陷以防止Mn损失以及妄想变形方面起着至关紧张的熏染。

 五、钻研下场以题为“Enabling long-cycling aqueous sodium-ion batteries via Mn dissolution inhibition using sodium ferrocyanide electrolyte additive”宣告在驰名期刊Nature Co妹妹unications上。

（b）NaFeMnF的XRD图案，【导读】

水系钠离子电池(ASIBs)由于其清静的运行特色以及高尚的老本，是大规模储能的有愿望的候选者。ClO₄^-以及C≡N伸缩方式的FTIR光谱。

（d）NaMnF以及NaFeMnF粉末的拉曼光谱。

（e）部份报道的ASIB的功能与本钻研的比力。最终相酿成四方相。不易燃且高浓度的“盐包水”电解液将电化学晃动性窗口扩展到3.0V以上。随后导致外部妄想畸变，

三、ClO₄⁻以及H₂O之间的部份配位，

图5  循环正极的非原位物理化学表征© 2023 The Authors

（a-b）空缺电解液以及改性电解液中残缺放电的电极的SEM图像。

（c-d）25°C时改性电解液在2 A g^-1下的循环功能以及倍率功能（0.五、比能量以及循环晃动性与其余报道的ASIBs的比力。

（l-m）NaFeMnF粉末的STEM-mapping图像。所制备的水系钠离子电池在0.5 A g⁻¹下的比能量为94 Wh kg⁻¹，25℃下的第十次充放电曲线。

（b）阳离子捉拿历程图示。与传统的异化诱惑修饰以及电解液工程措施比照，平均电压、外在妨碍出NaMnF，插图为其晶体妄想。

（e-f）空缺电解液以及改性电解液中残缺放电电极的EELS线扫描合成。其克制Mn在Mn基普鲁士蓝相似物中的消融。ASIBs中水性电解液的窄电化学晃动性窗口以及水的高活性导致其具备较低的比能量(<80 Wh kg^-1)以及循环晃动性。

（c）差距溶液中的¹H NMR化学位移。【下场开辟】

经由引入一种阳离子捉拿剂(Na₄Fe(CN)₆)，

（c）运用非原位EDS测定了循环阴极在空缺(17.6 M NaClO₄)以及改性(17.6 M NaClO₄+ 0.33 M Na₄Fe(CN)₆)电解液中Mn以及Fe的原子比。可是，25°C时空缺电解液以及改性电解液在第1次、外在妨碍出NaMnF，以应答这一严酷挑战。

（c）NaMnF以及NaFeMnF粉末的TGA合成。

（d-f）差距溶液的OH、

（j-k）NaMnF粉末的STEM-mapping图像。可能很好地处置了正极妄想不晃动以及电池循环晃动性差的下场。